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QuestõesEducaçãoEnem

A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21…

Entenda a trissomia do cromossomo 21, causa da síndrome de Down, e um caso raro de mulher com a síndrome que deu à luz uma criança saudável.

Escrito por Redação
Publicado 15 de novembro de 2023, às 01:29
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1 min de leitura

(ENEM/2023) A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.

MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado)

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Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.

O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão

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A) todos normais.
B) todos tetrassômicos.
C) apenas normais ou tetrassômicos.
D) apenas trissômicos ou tetrassômicos.
E) normais, trissômicos ou tetrassômicos.

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Letra E

Essa é a questão 106 da prova cinza do ENEM 2023.

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Escrito porRedação
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