Para que uma molécula dê origem a um medicamento de administração oral, além de apresentar atividade farmacológica…

Descubra os desafios de um fármaco oral: resistência à acidez estomacal, permeabilidade celular e solubilidade no plasma. Entenda como a estrutura influencia!

Escrito por Redação
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(ENEM/2023) Para que uma molécula dê origem a um medicamento de administração oral, além de apresentar atividade farmacológica, deve ser capaz de atingir o local de ação. Para tanto, essa molécula não deve se degradar no estômago (onde o meio é fortemente ácido e há várias enzimas que reagem mediante catálise ácida), deve ser capaz de atravessar as membranas celulares e ser solúvel no plasma sanguíneo (sistema aquoso). Para os fármacos cujas estruturas são formadas por cadeias carbônicas longas contendo pelo menos um grupamento amino, um recurso tecnológico empregado é sua conversão no cloridrato correspondente. Essa conversão é representada, de forma genérica, pela equação química:

R3N + HCL → (R3NH)+Cl

O aumento da eficiência de circulação do fármaco no sangue, promovido por essa conversão, deve-se ao incremento de seu(sua)

A) basicidade.
B) lipofilicidade.
C) caráter iônico.
D) cadeia carbônica.
E) estado de oxidação.

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Letra C

Essa é a questão 107 na prova cinza do ENEM.

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